DCRF-toolkit om deelnemerswerving in onderzoek te verbeteren – Download hier de toolkit
Template CTA:
- Download hier de CTA voor bedrijfsgeïnitieerd onderzoek
- Download hier de CTA voor onderzoeker-geïnitieerd onderzoek
- Download hier de modelovereenkomst voor nWMO onderzoek
- Download hier het model onderzoekscontract voor bedrijfsgeïnitieerd onderzoek voor gebruik met VGO
- Download hier het model onderzoekscontract voor onderzoekergeïnitieerd onderzoek voor gebruik met VGO
PIF Model – Download hier het PIF model
Brochure ECTR – Je kunt de brochure hier downloaden
Er is ook een Engelse versie van de brochure beschikbaar. Je kunt deze hier downloaden
De Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling (VGO) – Download hier de VGO
Procedure Lokale Haalbaarheid – Download hier de procedure Lokale Haalbaarheid
Best Practices – Download hier de best practices
Positiedocument ‘Remote Source Data Verificatie (rSDV)’ – Download hier
Wetenschap@gelre magazine, voorjaar 2017, pag 16 – 17, Nieuwe behandelingen eerder bij de patiënt, dankzij EU verordening 536/ 2014
Medisch Oncoloog, oktober 2017, pag 22 – 24, Nieuwe EU-wetgeving voor onderzoek met geneesmiddelen
Adviesrapport Patiëntvriendelijke toegang tot informatie over medisch-wetenschappelijk onderzoek
Toelichting op rapporten MasterPlan (het is aanbevolen dit document eerst te lezen)