De Clinical Trials Regulation vanaf 31 januari 2023 – een overzicht van beschikbare hulpmiddelen
Vanaf 31 januari 2023 is het verplicht om nieuw klinisch onderzoek met medicijnen in te dienen onder de Clinical Trials Regulation 536/2014 via het Clinical Trials Information System, CTIS. Na een jaar van transitie blijken er echter nog steeds veel onduidelijkheden te bestaan rondom de veranderingen en het gebruik van CTIS. Graag willen we vanuit … Meer lezen over De Clinical Trials Regulation vanaf 31 januari 2023 – een overzicht van beschikbare hulpmiddelen
Kopieer en plak deze URL in je WordPress site om in te sluiten
Kopieer en plak deze code in je site om in te sluiten