Over enige tijd zullen de vernieuwde Eind- en toetstermen van de GCP-WMO examens worden vastgesteld door de GCP-WMO commissie. Dit betekent dat de examens hierop moeten worden aangepast én dat zij moeten worden aangevuld met nieuwe examenvragen. Het Examenbureau Medisch Wetenschappelijk Onderzoeker (EMWO) zoekt daarom onafhankelijk* inhoudelijk experts op het gebied van medisch wetenschappelijk onderzoek,…
Lees verder!
Om de afspraken voor het uitvoeren van onderzoekergeïnitieerd klinisch onderzoek vast te leggen, werken de academische ziekenhuizen en het NKI-AVL sinds enige jaren met een template Investigator Initatied CTA, oftewel de intra-UMC template. Dit standaardcontract was nog niet officieel bekrachtigd en ook nog niet in gebruik bij andere ziekenhuizen. Sinds deze zomer is er ook…
Lees verder!
Tijdens het DCRF Jaarcongres op 25 september introduceert de DCRF de DCRF Academie Met heel veel plezier laten we je nu ook weten dat de DCRF tijdens het congres de eerste online training van de DCRF Academie presenteert. Het gaat om de e-learning over de European Clinical Trial Regulation (ECTR), de nieuwe wet die binnenkort…
Lees verder!
Het is even stil geweest rond ‘Document X’. In die tijd is er overleg geweest tussen vertegenwoordigers van de werkgroep Lokale uitvoerbaarheid en de CCMO. De CCMO heeft samen met een aantal METCs het tweede concept van de procedure Lokale haalbaarheid geëvalueerd en daarbij ook het voorstel voor Document X beoordeeld. Bij die beoordeling heeft…
Lees verder!
Met ingang van 16 september is Fenna Mahler toegetreden tot het dagelijks bestuur van de DCRF. Fenna werkt op dit moment als Senior Projectmanager & coördinator van een pediatrisch IMI project bij het Radboudumc. Sinds het behalen van het vrij doctoraal medische wetenschappen is Fenna werkzaam geweest in diverse rollen bij CRO/farmaceutische bedrijven. Later maakte…
Lees verder!
Sinds maart van dit jaar is de nieuwe GCP-WMO-commissie aan de slag onder de hoed van de DCRF. De commissie neemt besluiten voor het GCP-WMO-examenstelsel om de borging van vakbekwaamheid rondom klinisch onderzoek zo goed mogelijk te organiseren. Een belangrijk onderdeel van dit GCP-WMO examenstelsel is het GCP-WMO examen zelf. Net zoals een huis een…
Lees verder!
Wij stellen de gezondheid van mensen voorop door de kwaliteit van klinisch onderzoek in Nederland te verbeteren. Daarom introduceren we tijdens ons jaarlijkse congres op 25 september de DCRF Academie. De DCRF wil met de DCRF Academie een moderne, efficiënte leeromgeving bieden voor iedereen die betrokken is bij medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (klinisch onderzoek). Met…
Lees verder!
Op de website wewordenbeter.nl is een interview gepubliceerd met Eric Roos. Eric is lid van het Dagelijks bestuur van de DCRF en heeft de ziekte van Parkinson. In het artikel vertelt hij eerlijk wat de klachten en de uiteindelijke diagnose voor hem betekenden. Hij had een dynamische en veeleisende carrière, die hij noodgedwongen heeft beëindigd,…
Lees verder!
De DCRF werkgroep werving proefpersonen heeft op 6 juni jl voor artsen, onderzoekers en verpleegkundigen een workshop ‘Excellente Gespreksvoering’ georganiseerd, met als titel: ‘Invloed van excellente gespreksvoering op de inclusie van deelnemers aan wetenschappelijk onderzoek’. De deelnemers hebben onder leiding van drs. Else Wolke en drs. Barbara Scheffer, beide psycholoog, op bondige en actieve wijze…
Lees verder!
Websites met gezondheidsinformatie bieden een kans om klinische studies meer zichtbaar te maken en op die manier het aantal deelnemende patiënten in de studies te verhogen. De DCRF werkgroep Werving proefpersonen heeft daarom een inventarisatie gemaakt van websites die informatie tonen over lopend klinisch onderzoek, waar patiënten als proefpersoon voor nodig zijn. De leden van…
Lees verder!