Europese verordening voor geneesmiddelenonderzoek (CTR)
Sinds 31 januari 2022 is de EU-verordening voor geneesmiddelenonderzoek (Clinical Trial Regulation, CTR) van toepassing. Op de website van de CCMO leest u wat dit betekent voor het indienen en uitvoeren van een geneesmiddelenonderzoek. U kunt zich inlezen, trainingen volgen en webinars kijken.
Procedure verklaring lokale haalbaarheid
Door de diverse koepels is gewerkt aan een verbeterde procedure omtrent de lokale uitvoerbaarheid en tijdens dit proces is de Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling (VGO) ontstaan. Op de pagina Procedure Verklaring Lokale Haalbaarheid vind u verdere informatie.
Procedure Verklaring Lokale Haalbaarheid
