Bestuur
Momenteel richt Bart zich binnen het UMCG op strategieontwikkeling en partnerships met een focus op data science en AI-toepassingen. Hij vervult deze rol vanuit het Innovatiecentrum van het UMCG en het Data Science Center in Health (DASH), waarbij hij zich richt op de langetermijnimpact van generatieve AI, zoals Large Language Models (LLM’s), en deterministische AI, zoals machine learning, in de klinische praktijk en ten behoeve van onderzoek en onderwijs. Voor de optimale connectie richting de Nederlandse AI Factory (NLAIF) is hij door het UMCG aangesteld als kwartiermaker NLAIF.
Vanuit de overtuiging dat het gezamenlijke succes van Nederland cruciaal is voor regionaal en institutioneel succes, zet hij zich al jaren in voor de ontwikkeling van een sterk ecosysteem voor klinisch onderzoek en innovatie. Sinds 2018 is hij bestuurslid van de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF), waar hij momenteel de rol van onafhankelijk voorzitter vervult. Daarnaast is hij als strategisch adviseur of ambassadeur verbonden aan diverse organisaties en initiatieven op regionaal, nationaal en internationaal niveau. Tot slot is hij mentor bij The Termeer Foundation in Boston, een stichting die patiëntgerichte en impactgedreven CEO’s en academici ondersteunt.
Walter de Kok is werkzaam bij IQVIA sinds 2007 waar hij is begonnen als CRA, vanaf 2011 tot 2016 heeft hij verschillende project management rollen uitgevoerd voor internationale clinical trials en hij is daarbij regelmatig betrokken geweest bij het bepalen in welke landen clinical trials worden uitgevoerd. Vanaf 2016 heeft hij verschillende management rollen gehad binnen het Nederlandse clinical operations team en is daarbij vaak betrokken geweest bij discussies om Nederland toe te voegen aan internationale clinical trials. Vanaf 2023 is Walter Prime Site Director een rol die zich richt op lange termijn en strategische samenwerking met een selecte groep van ziekenhuizen in Nederland om gezamenlijk Nederland zo aantrekkelijk mogelijk te houden en te maken voor internationale clinical trials en gezamenlijk meer van dit type clinical trials naar Nederland te halen.
Stan van Belkum is sinds april 2021 algemeen secretaris/directeur bij de CCMO. In die hoedanigheid geeft hij leiding aan het bureau. Daarvoor is hij lang werkzaam geweest bij het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen.
Michel Zwaan is sinds 1999 kinderoncoloog en heeft gestudeerd aan het VU medisch centrum Amsterdam.
Hij promoveerde op het onderwerp ‘Drug Resistance in Pediatric AML’, en verdedigde het cum laude in 2003. In 2005 ging hij naar het Erasmus MC-Sophia Kinderziekenhuis, Rotterdam, waar hij zich richtte op translationeel onderzoek naar myeloïde maligniteiten en vroege ontwikkeling van geneesmiddelen. In 2014 werd hij benoemd tot hoogleraar ‘Kinderoncologie met nadruk op medicijnontwikkeling’ en leidde hij van 2014-2018 de afdeling Kinderoncologie/Hematologie in Rotterdam, waarna hij ging werken bij het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie in Utrecht. Daar is hij aangesteld als werkgroepleider Drug Development/Experimental Therapeutics en Medical Chair van het Trial and Data Center.
Hij is lid van de Executive Board van ITCC (www.itcc-consortium.org) en voorzitter van de Hematology Committee van ITCC. Hij is internationaal coördinerend hoofdonderzoeker van verschillende onderzoeken die worden uitgevoerd in de regelgevende context van een Pediatric Investigational Plan (intent to file), waarbij het Erasmus MC of Prinses Máxima optreedt als internationale coördinator-sponsor. Hij is voorzitter van de Ethische Commissie van de METC Utrecht (MedNec) en tevens voorzitter van de NVMETC (Nederlandse Vereniging van Medische Toetsingscommissies).
Astrid Schut is sinds 2014 managing director van de WCN, het onderzoekersnetwerk van perifeer cardiologen, actief in klinisch (geneesmiddelen)onderzoek. Ze vertegenwoordigt het Platform Onderzoekersnetwerken binnen de DCRF, en vertolkt daar de stem van de klinisch onderzoekers en research professionals in de Nederlandse centra. In de DCRF dragen we bij om Nederland aantrekkelijk te maken en houden als land voor klinisch onderzoek, door samen te werken en regie te nemen in het aanpakken van knelpunten.
Na haar studie medische biologie in Utrecht is ze altijd actief geweest in klinisch onderzoek, binnen de farmaceutische industrie, in een groot ziekenhuis en nu bij de WCN. Samenwerken is een rode draad in haar carrière, naast de WCN en de DCRF is Astrid ook lid van het management team van de Dutch Cardiovascular Alliance (DCVA).
Jessika van Kammen is directeur Research Support bij het Amsterdam Universitair Medisch Centrum. Research Support heeft tot doel een omgeving te creëren waarin onderzoekers kunnen excelleren, zowel door het creëren van een stimulerende beleidscontext als door het bieden van praktische ondersteuning aan onderzoekers in alle fasen van het onderzoeksproces – van het initiële idee tot de valorisatie van de resultaten. Jessika is daarnaast mededirecteur van de Amsterdam Medical Research Ltd, het organisatieonderdeel dat verantwoordelijk is voor de administratie van alle extern gefinancierde onderzoeksprojecten.
Jessika studeerde Humane Voeding aan Wageningen Universiteit. Ze werkte enkele jaren in ontwikkelingssamenwerking en promoveerde daarna in Wetenschaps- en Technologiestudies aan de Universiteit van Amsterdam. Ze leidde een toekomstverkenning naar gezondheidszorgtechnologieën (2002) voor de Stichting Toekomstbeeld der Techniek en werkte zes jaar voor ZonMw om de maatschappelijke impact van onderzoek te helpen vergroten. In 2008 startte zij bij het UMC en heeft sindsdien diverse strategische wetenschapsbeleid- en managementfuncties vervuld.
Dineke Amsing is manager strategische coalities bij de VIG (Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen. De Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen vertegenwoordigt 44 innovatieve geneesmiddelenbedrijven die zich richten op onderzoek en ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Dineke heeft als achtergrond Beleid & Management Gezondheidszorg (Erasmus Universiteit Rotterdam) en is meer dan 25 jaar werkzaam in de geneesmiddelen- en vaccinsector in diverse functies.
Sinds 4 jaar werkt ze bij de VIG waar klinisch onderzoek één van haar speerpunten is. Immers zonder klinisch onderzoek geen innovatief geneesmiddel. Laten we samen ervoor zorgen dat Nederland koploper van Europa wordt op het gebied van klinisch onderzoek.
Dunja Huijbers werkt sinds 2020 als senior programmamanager bij het ZonMw-programma Goed Gebruik Geneesmiddelen. ZonMw programmeert en financiert gezondheidsonderzoek en zorginnovatie, signaleert kennisbehoeftes, verbindt mensen en organisaties en stimuleert impact. Vanuit diverse programmaclusters – zoals Geneesmiddelen, DoelmatigheidsOnderzoek, Gezondheidsbescherming, Kwaliteit van Zorg en Translationeel Onderzoek – wordt met publieke middelen (klinisch) onderzoek gefinancierd.
Dunja is na het afronden van haar studie Biologische Gezondheidskunde altijd werkzaam geweest binnen het (klinisch) geneesmiddelenonderzoek, zowel bij farmaceutische bedrijven als CROs, waarvan de laatste 15 jaar in management posities. Ze kijkt er naar uit haar bijna 25 jaar (inter)nationale ervaring verder in te kunnen zetten in haar rol in het DCRF-bestuur.
