eConsent: praktische aanvulling op CCMO handreiking
Per 1 juli 2022 is het gebruik van eConsent binnen mensgebonden wetenschappelijk onderzoek wettelijk toegestaan. De procedure van elektronische toestemmingsverlening moet worden vastgelegd in het onderzoeksprotocol en worden beoordeeld door een toetsingscommissie. De CCMO heeft in augustus 2022 een handreiking gepubliceerd voor de beoordeling door toetsingscommissies. De werkgroep Digitalisering Klinisch Wetenschappelijk Onderzoek (DKWO¹) heeft een…