Antwoorden op veelgestelde vragen over de ECTR
De Europese Commissie heeft een Engelstalig Q&A-document gepubliceerd met antwoorden op veelgestelde vragen over de ECTR, de EU-verordening voor klinisch onderzoek met geneesmiddelen. Deze eerste versie van het document wordt de komende tijd aangevuld met nieuwe informatie. Nieuwe versies komen direct na publicatie beschikbaar op de website van de CCMO.