Er is een nieuw model proefpersoneninformatie voor proefpersonen van 16 jaar en ouder (volwassenen) beschikbaar op de CCMO-website. Met dit model kunnen onderzoekers de informatiebrief voor volwassen proefpersonen opstellen.
Naast verbeteringen van enkele onduidelijkheden, zijn er aanpassingen gedaan die nodig waren door veranderde en aangepaste wet- en regelgeving zoals de Europese geneesmiddelenverordening (CTR) en aanpassing van de WMO en het Verzekeringsbesluit. Onderzoekers wordt verzocht het nieuwe model per direct in gebruik te nemen.