Op 2 november jl. heeft de najaarsvergadering van de ACRON plaatsgevonden. De organisatoren hadden Annelies van Woudenberg uitgenodigd een presentatie te geven over het ECTR-project van de DCRF. De presentatie gaf aanleiding tot een levendige discussie over de implementatie van de ECTR in Nederland. Op dit moment is de invulling van de details van deze nieuwe wet- en regelgeving voor ons land, door onder meer de CCMO, nog in volle gang. Dat heeft tot gevolg dat er niet op alle vragen nu al een antwoord is. Het is van belang dat centra die klinisch onderzoek met geneesmiddelen doen, zich ook gaan buigen over de gevolgen van de ECTR voor hun werkwijzen. Annelies heeft de aanwezigen daarom op het hart gedrukt in de eigen omgeving na te gaan in hoeverre mensen al op de hoogte zijn van de ECTR en de gevolgen voor hun werkzaamheden.
De presentatie van Annelies vindt u door hier te klikken.