Brochure EU wetgeving klinisch onderzoek met geneesmiddelen De DCRF werkgroep Communicatie heeft een brochure over de ECTR gemaakt. Daarin staat overzichtelijk weergegeven wat de nieuwe EU wetgeving voor klinisch onderzoek met geneesmiddelen inhoudt. Download brochure over de ECTR Je kunt de brochure hier downloaden. Deel gerust het document en/ of de link naar deze pagina…
DORP van start DORP, het Dutch Oncology Research Platform (DORP) is van start gegaan. Het platform is een initiatief van de oncologische onderzoeksgroepen DCCG (darmkanker), BOOG (borstkanker), HOVON (hematologie), het datacentrum van het Antoni van Leeuwenhoek en IKNL. De onderzoeksgroepen hadden de gezamenlijke behoefte om samen aan oplossingen voor de knelpunten te werken. Het samenwerkingsverband…
Systeem van registratie verandert: wees voorbereid Vanaf 26 mei 2020 moeten medische hulpmiddelen voldoen aan nieuwe Europese regels. Voor in-vitrodiagnostica veranderen de regels vanaf 26 mei 2022. Door de nieuwe regels verandert het systeem van registratie, onderzoek en postmarketing surveillance. Het is belangrijk dat fabrikanten, distributeurs, importeurs, zorgverleners en zorginstellingen zich tijdig voorbereiden op deze…
De DCRF heeft samen met het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) een verdiepende ronde tafel bijeenkomst georganiseerd voor de beantwoording van de motie Rutte. Mede op basis van de uitkomsten van die bijeenkomst heeft de minister van VWS nu de vragen uit deze motie beantwoord in een brief aan de Tweede Kamer. Arno…