Gedurende een groot aantal jaren is samen met de CCMO en VWS, binnen de verschillende DCRF werkgroepen, gewerkt om te zorgen dat wij in Nederland ons goed voorbereiden op de CTR en het optimaliseren van het onderzoeksklimaat in Nederland. Steeds zijn de activiteiten gecoördineerd binnen een stuurgroep vanuit de DCRF aangevuld met CCMO en VWS.…
We interviewen Susan van den Berg, die als Clinical Research Manager bij BOOG de VGO succesvol heeft ingezet bij 23 deelnemende centra in Nederland. Susan is in december 2020 begonnen bij het BOOG Study Center als Clinical Research Manager. Ze heeft een biomedische achtergrond en is gepromoveerd bij de afdeling medische biochemie op het Amsterdam…
Vandaag, 31 januari 2022, is de CTR en daarmee ook de CTIS portal van de EMA effectief geworden. Daarmee wordt de toetsing van klinische studies in Europa centraal gecoördineerd met als doel klinisch onderzoek sneller te starten. Een oproep aan het veld om het oerwoud aan over de jaren opgestapelde processen eens goed onder de…
Sinds 1 november is de #VGO als onderdeel van de lokale haalbaarheid procedure definitief geïmplementeerd. De ACRON organiseerde op 25 januari jl. een online lunchmeeting om dit document te bespreken en door te lopen met een aantal leden van de DCRF-werkgroep Lokale Uitvoerbaarheid; te weten, Anke Linssen, Astrid Schut, Thera Max, Arnet van den Brink en Evelijn Zeijdner. Tijdens…