De Werkgroep Lokale Uitvoerbaarheid heeft een definitieve versie van het concept van de Procedure Lokale Haalbaarheid gemaakt. Deze versie is tot stand gekomen mede op basis van de inbreng van de aanwezigen van de workshop Lokale Haalbaarheid, die op 9 juni tijdens het ACRON symposium heeft plaatsgevonden. Deze procedure is nodig om de lokale toestemmingsprocessen…
De CCMO en het Paul Janssen Futurelab (een nieuw initiatief van het LUMC) hebben op 26 juni 2017 een samenwerkingsovereenkomst ondertekend voor de ontwikkeling van een vernieuwde online cursus over klinisch onderzoek. De Engelstalige online cursus laat klinisch onderzoekers en bedrijven uit binnen- en buitenland en (kandidaat-)leden van toetsingscommissies op een inspirerende wijze kennis nemen…
Het doet ons genoegen dat op 20 juni jl. Hans Stam, secretaris/ penningmeester van de DCRF, en Marieke Meulemans, oprichter van GCP Central, de samenwerkingsovereenkomst tussen beide partijen hebben ondertekend voor de ontwikkeling en exploitatie van een online trainingsprogramma over de ECTR. De ECTR, die in 2019 van kracht wordt, is de afkorting voor de…
Onlangs is Prof. Dr. Joop van Gerven benoemd als voorzitter van de CCMO. Op de website van één van de leden van de DCRF, de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen, is een interview met hem verschenen. Joop van Gerven legt hierin uit wat hij met de CCMO voor ogen heeft. Lees het interview. Meer informatie over…
Onlangs heeft de Federatie Medisch Specialisten (FMS) zich aangesloten bij de DCRF. Het bestuur van de DCRF is zeer verheugd met deze uitbreiding van het aantal aangesloten koepelorganisaties. Het betekent dat de bestaande samenwerking tussen de reeds betrokken partijen verder kan worden geïntensiveerd. Prof. Peter Paul van Benthem, bestuurslid van de FMS, heeft als afgevaardigde…
Geaccrediteerde scholing voor researchprofessionals Zowel Breederode Hogeschool als de afdeling researchprofessionals van de V&VN organiseren regelmatig scholingsdagen voor iedereen die werkt binnen klinisch wetenschappelijk onderzoek. Op deze manier blijf je deskundig en kun je daadwerkelijk garanderen dat je de proefpersoon beschermd en een bijdrage levert aan hoge kwaliteit van onderzoeksdata. Het opstellen van een begroting,…
Op vrijdag 9 juni heeft het ACRON symposium plaatsgevonden in Bunnik. De ACRON heeft daarvoor de DCRF de ruimte geboden om geïnteresseerden te informeren over de veranderingen die het gevolg zijn van de nieuwe wet- en regelgeving voor klinisch geneesmiddelenonderzoek, de ECTR. De DCRF heeft daar dankbaar gebruik van gemaakt. De ACRON en de DCRF…
De oplevering van het Europese webportaal en de Europese database voor klinisch geneesmiddelenonderzoek is uitgesteld van oktober 2018 naar 2019. Dat heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) besloten. De reden voor het uitstel is dat er vertraging is ontstaan in de ontwikkeling van de software voor het portaal en de database. Het webportaal en de database…
Het wetenschapsmagazine van de Gelre ziekenhuis heeft een artikel gepubliceerd over de ECTR. Het artikel is geschreven door Annelies van Woudenberg (DCRF) en Cees de Heer (CCMO) en geeft in heldere bewoordingen weer wat deze Europese verordening inhoudt voor het opzetten en uitvoeren van klinisch geneesmiddelenonderzoek. Zowel de CCMO als de DCRF zijn op dit…
Heeft u een nieuwsbericht of een aankondiging die ook van belang is voor de lezers van onze nieuwsbrief? Dan kunnen wij dat na overleg in onze nieuwsbrief opnemen. Uw bijdrage aan de DCRF nieuwsbrief wordt erg op prijs gesteld. U kunt de kopij mailen naar secretariaat@dcrfonline.nl. Om de kwaliteit van de artikelen hoog te houden…